บริษัท ยาแอสตร้าจะใส่ทดลองcoronavirusวัคซีนการศึกษา ไว้ในอเมริกาหลังจากที่มีส่วนร่วมในที่สหราชอาณาจักรต้องเผชิญชัดเจนอาการข้างเคียงที่ร้ายแรงตามการรายงาน

บริษัท แองโกลสวีเดน “กระบวนการตรวจสอบมาตรฐานเรียกหยุดการฉีดวัคซีนเพื่อให้การทบทวนข้อมูลความปลอดภัย” โฆษกกล่าวว่าแอสตร้า

CORONAVIRUS: สิ่งที่คุณต้องรู้

การหยุดชั่วคราวคือ“ กิจวัตรประจำวันซึ่งจะต้องเกิดขึ้นเมื่อใดก็ตามที่มีความเจ็บป่วยที่อาจไม่สามารถอธิบายได้ในการทดลองอย่างใดอย่างหนึ่งในขณะที่มีการตรวจสอบเพื่อให้แน่ใจว่าเรารักษาความสมบูรณ์ของการทดลองไว้”

AstraZeneca กำลัง“ ดำเนินการเร่งตรวจสอบเหตุการณ์เดียวเพื่อลดผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นกับไทม์ไลน์การทดลองใช้งาน”

อาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงที่น่าสงสัยรวมถึงอาการที่ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลความเจ็บป่วยที่คุกคามชีวิตและถึงขั้นเสียชีวิต

เป็นที่น่าสงสัยว่าเกิดอาการไม่พึงประสงค์ใน การทดลองระยะที่ 2/3 ที่กำลังดำเนินการ ในสหราชอาณาจักร

การศึกษาระยะที่ 1/2 ที่ ตีพิมพ์ในเดือนกรกฎาคม รายงานประมาณ 60% ของผู้เข้าร่วม 1,000 คนที่ได้รับวัคซีนมีผลข้างเคียง

เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว AstraZeneca ประกาศว่าผู้สมัครรับวัคซีน COVID-19 เข้าสู่ขั้นตอนการทดสอบขั้นสุดท้ายในสหรัฐอเมริกา บริษัท The Cambridge ซึ่งตั้งอยู่ในอังกฤษกล่าวว่าการศึกษานี้จะเกี่ยวข้องกับผู้ใหญ่ถึง 30,000 คนจากกลุ่มเชื้อชาติชาติพันธุ์และภูมิศาสตร์ต่างๆ

วัคซีน AstraZeneca หรือที่เรียกว่า AZD1222 คิดค้นโดย University of Oxford และ Vaccitech ซึ่งเป็น บริษัท ร่วม

บริษัท กล่าวว่าโมโนโคลนอลแอนติบอดีถูกสร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการเลียนแบบแอนติบอดีตามธรรมชาติและการรักษาอาจป้องกันการลุกลามของโรคได้

โมโนโคลนอลแอนติบอดีได้มาจากพลาสมาพักฟื้นของผู้ป่วย COVID-19 บริษัท ชี้ไปที่การศึกษาล่าสุดที่ตีพิมพ์ใน Nature ซึ่งนักวิจัยจาก Vanderbilt University Medical Center แสดงให้เห็นว่าโมโนโคลนอลแอนติบอดีปิดกั้นไวรัส SARS-CoV-2 จากการจับกับเซลล์โฮสต์และป้องกัน “จากการติดเชื้อในเซลล์และรูปแบบของโรคในสัตว์”